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　　由湖南省发改委、科技厅、卫健委、药监局联合批准，严格按照中国医药生物技术协会2017年颁布的《细胞库质量管理规范》进行建设，建筑面积3000平方米，可存储细胞组织样本500万份以上。

　　由湖南省发改委、科技厅、卫健委、药监局联合批准，严格按照欧盟cGMP标准和中国医药生物技术协会2016年颁布的《干细胞制剂制备质量管理自律规范》进行建设，建筑面积5000平方米，拥有B+A级洁净实验室，充分保障细胞制剂的安全性和生物学有效性。湖南省具备标准化、规范化、规模化制备条件的临床级细胞制备车间，年可制备细胞制剂10万份。

　　严格按照《细胞库质量管理规范2017》、《干细胞制剂制备质量管理自律规范2016》，规范开展细胞质量检测，坚决履行严格的质量控制（细胞与物料检验、环境检测等）和质量保证（生产全过程控制），确保细胞的安全性和有效性。

　　以干细胞技术、组织工程技术、再生医学等为重点，启动多项干细胞临床研究项目，致力于推动细胞治疗技术临床研究与临床应用。研究院下辖的实验室采用国际先进的设计理念，同时可供8-10个科学家团队进行科学技术研究与高新技术产品开发。

　　基于当前健康产业政策导向和医疗市场需求，建立具有专业技术和临床研究能力的细胞治疗临床研究机构，将全球先进的干细胞技术和产品引入湖南，广泛开展干细胞技术临床研究与应用，加速干细胞产业化进程，真正做到干细胞与再生医学产业上中下游全覆盖。

　　将形成基因组、细胞标志物、细胞因子、细胞分化，干细胞技术临床应用等海量信息数据，建设生物健康信息大数据库，为科学研究、健康管理、精准医疗、产业发展提供重要支撑。

　　同心筑家聚合力，真情扶助克时艰——源品生物党支部与湖南源品联合工会向患病员工盛牟送去组织温暖

　　缅怀革命英烈 校准价值坐标——公司党支部联合工会开展党工共建清明主题教育活动

　　源品生物建设运营政府授牌的湖南省细胞组织库、湖南省细胞制备中心、干细胞与再生医学湖南省工程研究中心，以及国家干细胞转化资源

　　源品生物相继获得“细胞制剂制备质量管理合格证书”、“细胞库质量管理合格证书”，成为中国首家获得行业“双认证”的干细胞企业。