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组织驻留调节性T细胞库是由短暂的多组织迁移和保守的驻留程序所形成—小柯机器人—科学网
英国剑桥大学Adrian Liston课题组报道，组织驻留调节性T细胞库是由短暂的多组织迁移和保守的驻留程序形成的。这一研究成果发表在2024年6月18日出版的国际学术期刊《免疫》上。
该研究团队对全身非淋巴器官中的Treg细胞群进行了系统分析，揭示了共同的表型、短暂驻留和共同的分子依赖性。来自不同非淋巴器官的组织Treg细胞共享T细胞受体(TCR)序列，具有驱动多组织Treg细胞进入的功能性能力，并且与组织归巢无关。
总之，这些结果表明，除肠道外，大多数非淋巴器官中的组织常驻Treg细胞池主要由广泛自反应的Treg细胞组成，其特征是短暂的多组织迁移。这项工作表明，共同的调节机制可能允许泛组织Treg细胞保护整个身体的稳态。
研究人员表示，组织是许多重要的免疫反应发生的部位，然而免疫系统是如何在这些部位进行控制的仍然不清楚。最近的研究发现，Foxp3+调节性T (Treg)细胞在非淋巴样组织中与淋巴样Treg细胞相比具有独特的特征。然而，组织Treg细胞尚未在组织中得到全面研究。
Immunity：《免疫》，创刊于1994年。隶属于细胞出版社，最新IF：43.474
